La Asociación Médica Estadounidense reclama nuevas leyes federales y estatales para blindar a los profesionales de la salud ante fallas clínicas generadas por herramientas automatizadas.

La rápida implementación de la inteligencia artificial en hospitales y clínicas generó una fuerte disputa legal sobre la responsabilidad ante posibles errores en la atención médica. Ante este escenario, la Asociación Médica Estadounidense (AMA) exige protección legal para los profesionales que utilicen estas herramientas conforme a las pautas establecidas, trasladando la culpa a los desarrolladores en caso de daños a los pacientes.

El uso masivo de algoritmos clínicos desata interrogantes sobre la negligencia médica, especialmente cuando los sistemas toman decisiones críticas como ordenar estudios diagnósticos o prescribir medicamentos complejos. Expertos advierten sobre fallas en el triaje, donde un procesamiento defectuoso de signos vitales o historiales clínicos puede derivar en diagnósticos erróneos sin que el médico tratante lo advierta a tiempo.

La nueva política de la AMA estipula que los fabricantes de software, los hospitales, las empresas tecnológicas y las aseguradoras deben cargar con la responsabilidad financiera y legal si el uso obligatorio de estos productos deriva en perjuicios para la salud. De este modo, buscan evitar que los médicos enfrenten demandas por negligencia cuando los errores provienen de fallas en el diseño o de datos incompletos procesados por las máquinas.

Vacíos legales y el rol de la justicia

Los antecedentes judiciales ya muestran tensiones en este terreno, como una demanda por homicidio culposo en Alabama vinculada a un software de detección de anomalías cardíacas, donde el desarrollador evitó la condena debido a cláusulas que delegaban la decisión final en el médico. Sin embargo, especialistas legales señalan que las empresas que diseñan, entrenan y despliegan sistemas de inteligencia artificial deben rendir cuentas por sus resultados.

Por su parte, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) evalúa si es necesario implementar un nuevo marco regulatorio para los dispositivos médicos basados en inteligencia artificial, mientras que los hospitales reclaman mayor transparencia ante la complejidad de los modelos algorítmicos. En tanto, las cámaras empresariales del sector tecnológico insisten en mantener los esquivos controles actuales para no entorpecer la innovación médica.